Báo Vietnamnet đưa tin, ngày mai (30/10), nếu Tòa chấp nhận kháng nghị của VKS chuyển tội danh của các bị cáo sang tội “Sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh” thì mức án mà Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường phải đối mặt lên tới chung thân hoặc tử hình.
Mặc dù, dự kiến phiên xét xử phúc thẩm vụ án “Buôn lậu” và “Làm giả con dấu, tài liệu cơ quan tổ chức” xảy ra tại Công ty CP VN Pharma sẽ diễn ra trong 2 ngày, nhưng tới nay đã tròn 10 ngày xét xử và nghị án kéo dài, HĐXX xét xử vẫn chưa đưa ra phán quyết cuối cùng.
Các bị cáo tại tòa. Ảnh: KT&ĐT
Trước đó, dự kiến ngày 23/10, Tòa sẽ tuyên án, nhưng xét thấy đây là một vụ án phức tạp, có nhiều chứng cứ cần phải điều tra làm rõ nên sau khi nghị án, bất ngờ HĐXX sẽ quay lại xét hỏi để làm rõ một số vấn đề liên quan.
Đặc biệt, trong quá trình xét hỏi bổ sung, Chánh án TAND Cấp cao tại TP.HCM đã ký quyết định thay đổi biện pháp ngăn chặn, bắt giam Nguyễn Minh Hùng và Võ Mạnh Cường, khiến hai bị cáo choáng váng. Quá sốc, cựu Tổng giám đốc VN Pharma đã ngất xỉu khiến HĐXX phải gọi xe cấp cứu và y, bác sỹ tới hỗ trợ; đồng thời trong suốt phiên xét xử lực lượng y tế luôn túc trực để đảm bảo sức khỏe cho bị cáo Hùng. Hành động này của Tòa không chỉ khiến các bị cáo bị sốc mà các luật sư cũng bất ngờ, bởi quyết định này chưa từng có tiền lệ.
Tuy dư luận khá bất bình trước quá trình thẩm, định cấp phép của Cục quản lý Dược, nhưng đại diện Bộ Y tế luôn khẳng định mình làm “đúng quy trình”. Trả lời câu hỏi của HĐXX về việc tổ chuyên gia thẩm định hồ sơ nhập khẩu thuốc H-Capita có 10 người, tại sao chỉ 7 người ký vào biên bản, đại diện Bộ Y tế giải thích “Quy chế này không bắt buộc tất cả chuyên gia có tên đều phải có ý kiến và ký biên bản thẩm định, mà chỉ quy định “Nhóm trưởng mỗi nhóm kết luận khi có ít nhất hai thành viên của nhóm tham gia thẩm định”.
Cũng trong lần xét hỏi bổ sung này, HĐXX đã yêu cầu đại diện Bộ Y tế phải trả lời hàng loạt các câu hỏi liên quan tới quá trình thẩm định, cấp phép cho VN Pharma nhập 93.000 lô thuốc H-Capita 500mg.
Do đó Bộ Y tế cho rằng: “Việc các trưởng nhóm thẩm định kết luận khi có đủ số lượng chuyên gia thẩm định, ghi ý kiến và ký tên là phù hợp”.
Bộ Y tế cũng khẳng định, số thuốc H-Capita này là thuốc kém chất lượng và không được lưu hành, sử dụng, chứ không phải thuốc giả.
Trả lời VKS về việc Cục Quản lý dược có thiếu sót gì trong việc cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu thuốc H-Capita, ông Đỗ Trung Hưng (Vụ Phó vụ Pháp chế – Bộ Y tế) cho biết: “Việc nhập khẩu không đúng quy trình, có sai sót trong việc thẩm định hồ sơ”.
Ngoài ra còn có câu hỏi về lãnh đạo Cục Quản lý Dược nhận được “giấy triệu tập” đến nhưng không đến tham dự phiên tòa, đại diện Bộ Y tế tham gia trả lời tại phiên toà là không có chuyên môn, không trực tiếp liên quan đến vụ án…
Trước những nghi vấn trên, chiều 26/10, Bộ Y tế tổ chức gặp gỡ “nóng” với báo chí.
Đại diện Cục Quản lý Dược, ông Chu Đăng Trung cho biết lãnh đạo Bộ Y tế, lãnh đạo Cục Quản lý Dược nhận được “giấy mời” chứ không phải “giấy triệu tập” đến Tòa.
Sau đó, Bộ Y tế đã cử đúng thành phần và nhiều cán bộ có chuyên môn khác đến tòa để dự và trả lời các câu hỏi của HĐXX, VKSND đưa ra. Những cán bộ này đều trực tiếp tham gia vào quá tình xem xét, kiểm tra, đánh giá, cấp phép hoạt động của công ty Helix Pharmaceuticals và nhập khẩu thuốc H – Capita.
Trả lời về việc quy trình cấp phép cho công ty nước ngoài tại Việt Nam, bà Phạm Thị Vân Hạnh (Phó trưởng phòng Quản lý kinh doanh thuộc Cục quản lý Dược) cho hay, căn cứ vào hồ sơ của phía công ty xin cấp phép nộp. Bà Hạnh cũng thừa nhận, phía xin cấp phép nộp giấy tờ gì thì biết đó, báo Vietnamnet đưa tin.
Bổ sung quan điểm tranh luận, đại diện VKS giữ quyền công tố tại tòa đề nghị hủy án điều tra lại theo hướng chuyển tội danh đối với các bị cáo từ “Buôn lậu” sang tội “Sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh”.
Nếu Tòa chấp nhận kháng nghị của VKS thì mức án bị cáo Nguyễn Minh Hùng phải nhận cho tội danh này có thể lên tới chung thân hoặc tử hình.
