Bé Armani, người Mỹ, chào đời với bệnh u mạch bạch huyết hiếm gặp nhưng lành tính, khiến ngực và cánh tay trông cơ bắp như siêu anh hùng Hulk.
Armani Milby, hiện 9 tháng tuổi, được sinh mổ khẩn cấp ở tuần thứ 33 sau khi bác sĩ chẩn đoán bé mắc một dạng u mạch bạch huyết nghiêm trọng (Lymphangioma). Armani sinh ra nặng 5,4 kg, gấp ba lần so với một đứa trẻ có kích thước trung bình cùng tuổi thai. Tình trạng bẩm sinh hiếm gặp khiến mọi người nghĩ mẹ bé đang mang thai ba, do cô đã tăng lên hơn 90 kg khi mang bầu.
Chelsey, 33 tuổi, đến từ bang Kentucky, phát hiện con gái Armani mắc căn bệnh hiếm gặp sau khi siêu âm ở tuần thai thứ 17. Các bác sĩ đã lo ngại về khả năng có chất lỏng bao quanh tim cô bé.
“Tôi chưa từng nghe đến chẩn đoán này, tôi đã tìm hiểu và không thích khi xem những bức ảnh về căn bệnh. Khi hay tin, tôi đã rất suy sụp và đau lòng. Tôi không hiểu chuyện gì đã xảy ra, vì tôi còn có hai đứa con khỏe mạnh khác và ngày nào tôi cũng khóc. Mỗi ngày tôi đều hỏi Chúa tại sao”, cô nói.
Chelsey cho hay vợ chồng cô chưa bao giờ nghĩ đến việc phá thai mặc dù nó được đề cập gần như ngay lập tức sau khi người ta phát hiện ra có một số mối lo ngại lớn đối với đứa bé trong bụng.
“Các bác sĩ thực sự dự đoán con có 0% cơ hội sống. Họ nói con bé sẽ không qua khỏi và có lẽ sẽ không khóc khi được đưa ra khỏi bụng mẹ”, Chelsey kể. Tùy thuộc vào vùng cơ thể bị ảnh hưởng, Lymphangioma có thể gây ra những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng bao gồm bệnh về hô hấp hoặc thị lực.
Bất chấp tiên lượng xấu của các bác sĩ, Chelsey vẫn luôn nuôi hy vọng cho con. Và may mắn cho Armani, các chuyên gia cho rằng tình trạng của cô bé có thể điều trị được bằng phẫu thuật.
Sau ca sinh nở khó khăn, Chelsey mô tả cảm giác của cô khi lần đầu nhìn thấy con: “Tôi càng khóc nhiều hơn, bởi tôi chưa bao giờ nhìn thấy điều gì như vậy. Nhưng tôi không quan tâm con trông như thế nào, tôi yêu con dù có thế nào đi nữa”.
Ngay sau khi chào đời, Armani và gia đình chuyển đến bệnh viện chuyên khoa ở Cincinnati, cách nhà khoảng 160 km. Trong ba tháng ở đây, Armani bắt đầu hồi phục bất chấp khó khăn về sức khỏe.
Hiện Armani phải điều trị liên tục để loại bỏ chất lỏng dư thừa ra khỏi cơ thể, tuy nhiên, với lượng da thừa lớn, bé vẫn nặng 9,5 kg và mặc quần áo dành cho trẻ khoảng 1,5-2 tuổi. Armani dự kiến sẽ được phẫu thuật vào cuối năm nay, trong đó các bác sĩ sẽ hút thêm các mạch bạch huyết ra ngoài, giúp cơ thể cô bé nhỏ lại. Trong những năm tới, Armani cũng sẽ tiếp tục được phẫu thuật để loại bỏ hết các phần da thừa.
Theo Hướng Dương (ngoisao.vnexpress) – Ảnh: T.H
